7.工况调试与运行
调试于1999年4月进行。首先开机24小时后安装过滤器,接着测量各风口风速并进行调整,然后用倾斜式微压计、QDF-2A 风速仪测量各系统的送、回、新、排风量,各房间相对于走廊、室外的正压,用ND2精密声级仪测量各房间噪声并作调整。调整后,噪声、正压、新风、风速均达到设计标准;唯总风量偏大,因此项指标有利于洁净度,故不调整。
接着进行模拟夏季工况36小时运行,设定室温17oC,热泵及自动控制投入运行。选择房间对角线测点在0.8,1.0,1.3,1.8共4种高度,用HM34C温湿度测量仪测得各点温度,用热球风速仪测得各点在静压箱下3.0*3.0范围内风速,在1米面测得湿度。发现在0.8~1.8m高度内速度场、温度场分布均匀,其温差在0.9 oC以内。
随后进行模拟冬季工况36小时运行,设定室温30oC,系统工作正常;设定室温为23 oC, 湿度50%,运行10分钟后达到设计的温湿度要求。
4月15日通过江苏省卫生防疫站的检测, 5月通过了国家建筑工程质量监督检验中心的检验(见表3),其指标达到设计要求。运行至今,院方十分满意。
医院行业是一个很庞大而特殊的行业,特别是医院手术室对空气洁净度要求也很通常,合格的医院手术室净化工程或者洁净室对医院空气的低要求用效率为30%的预滤器和效率为90%的亚gao效滤器结合使用进行过滤。
山东康德莱净化工程有限公司主要经营行业的:各类手术室、ICU监护室、负压病房、消毒供应中心和静配中心P级实验室、HIV安全实验室等净化工程;行业的:GMP净化车间、GMP净化车间;电子行业的:电子无尘净化厂房;以及QS食品净化车间、GLP实验室、SP大小动物实验室、饮品灌装净化车间、恒温恒湿净化车间、空调新风机组等各种级别的空气净化工程
净化空调工程设计首先要确定设计依据,其中包括设计规范、规定、技术措施.建设单位的要求,工艺、土建提供的条件图和技术说明,地理环境和室外气象资料、沽净区应控制的设计参数等。这些是进行设计的基础。
主要的设计规范、规定、技术措施如下:
《药品生产与质童管理规范》(1998年修订).
《洁净厂房设计规范》(GB 50073-2001);
(采暖通风与空气调节设计规范》(GB 50019-2003);
《建筑设计防火规范》(GBJ 16-87);
《采暇通风与空调工程设计技术措施》.
《实用供热通风与空调设计手册》。
消毒供应室各工作室的无菌化要求:
一、无菌物品存放室
功能:存放各类无菌物品。
(1)房间:应配纱门纱窗及发放窗口。
(2)器具设备:无菌物品存放柜数个,长条桌,三抽桌,靠背椅,密闭式下送车.根据房屋大小安装紫外线灯管1支~2支。
二、无菌物品发放室
功能:用于临床各科领取无菌物品及一次性使用无菌用品。
家具配备:长条桌2张。
三、一次性无菌用品存放室
功能:用于存放一次性无菌用品。
(1)房间要求同无菌物品存放室。
(2)器具设备:无菌物品存放柜数个,长条桌、三抽桌各I张.根据房屋大小安装紫外线灯管1支~2支。
四、mie菌室
功能:清洗后的物品及临床各科物品的mie菌。
(1)房间:应配纱门、纱窗,四壁应贴瓷砖,设排风扇及风窗、水池,地面应有地漏。
(2)器具设备:压力蒸汽mie菌器数个,运送车数辆,无菌物品存放柜数个,待mie菌物品架,三抽桌,靠背椅,挂钟等。
消毒供应室并不只包括以上几个工作室,今天我们只是着重给大家说一下其中的无菌化要求方面所牵涉的几个工作室。
以上信息由专业从事icu病房净化施工的山东康德莱净化于2021/12/1 15:54:26发布
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